Пренатальная диагностика включает в себя ряд медицинских процедур, проводимых во время беременности для определения здоровья и развития плода. Данные исследования помогают выявить генетические аномалии, структурные дефекты и другие возможные проблемы со здоровьем ребенка до рождения.
Пренатальная диагностика
Пренатальная диагностика — это комплекс лабораторных исследований, направленных на выявление возможных осложнений беременности и аномалии развития плода. Согласно статистике, риск рождения ребенка с врожденными и хромосомными патологиями составляет 5%. При этом чаще всего оба родителя здоровы и не подозревают о возможности развития подобных нарушений.
Дородовая диагностика в виде пренатального скрининга — это безопасный как для здоровья будущей матери, так и вынашиваемого ребенка метод. Неинвазивные тесты показаны всем беременным, вне зависимости от возрастных особенностей и наличия наследственных заболеваний. Пренатальная диагностика в виде биохимических исследований позволяет выделить ДНК будущего ребенка из сыворотки крови женщины, чтобы установить генетические патологии и нарушения его развития. С этой целью исследуются следующие наиболее значимые показатели:
- Свободная субъединица бета-ХГЧ — вырабатывается плацентой и хорионом плода. Низкая концентрация гормона указывает на высокий риск самопроизвольного прерывания беременности, высокая может быть маркером хромосомных патологий, например, синдрома Дауна, синдрома Патау и Эдвардса.
- Ассоциированный протеин с беременностью PAРР-А — синтезируется клетками плаценты и указывает на ее развитие. При низких значениях может быть маркером замершей беременности и задержки развития плода.
- Альфа-фетопротеин (АФП) — белок, синтезируемый тканями плода и указывающий на его нормальное развитие. При низких или высоких показателях АФП речь может идти о хромосомных аномалиях, пузырном заносе и угрожающем самопроизвольном прерывании беременности.
- Эстриол свободный — активный гормон группы эстрогенов. Снижение его уровня может указывать на синдром Дауна и ихтиоз плода, внутриутробные инфекции, фетоплацентарную недостаточность.
Неинвазивный пренатальный скрининг проводится, как минимум, дважды за беременность — на 11-13 и 16-20 неделях. При наличии показаний объем скрининга может быть расширен. Пренатальный скрининг назначают как при естественном зачатии, так и при процедуре ЭКО для ранней диагностики наследственных и других аномалий. В комплексе с ультразвуковой диагностикой, пренатальные тесты обладают высокой информативностью и считаются отличной альтернативой инвазивной диагностике, несущей определенные риски.
Сдавайте анализы через онлайн лабораторию LabScan